Aniversariantes do Mês

JANEIRO
Liliane Trivellato Grassi	6/jan
Gláucia de Marco Lima	11/jan
Franciele de Cesaro	12/jan
Carolina Melim	21/jan
Delair Silveira dos Santos	24/jan
Isabel Daufenback Machado	27/jan
Ruth Meri Lucinda	28/jan
Xana Raquel Ortolan	29/jan

Convite para Qualificação...

INSCRIÇÕES ABERTAS

Aniversariantes do Mês

Dezembro
Daniela Maes Dutra	11/dez
Carla de Souza Antonialli	12/dez
Alessandro Conrado de Oliveira Silveira	13/dez
José Roberto Santin	15/dez
Rosana Custódio da Luz Castellain	22/dez
Priscila Elizabet Berté	31/dez

Reunião do Grupo de Pesquisa dia 01/12/2011

Proposta cria política de pesquisa e desenvolvimento para o setor farmacêutico

Tramita na Câmara o Projeto de Lei 1397/11, do deputado Eleuses Paiva (DEM-SP), que institui a Política Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico do Setor Farmacêutico. 

Segundo a proposta, a política de pesquisa farmacêutica incentivará ciclos completos de pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos e fármacos para diminuir a dependência tecnológica nacional de multinacionais do setor.

O texto prevê a criação de um plano diretor para orientar o trabalho do governo, de empresas, de centros e institutos tecnológicos e de universidades com a definição de prioridades de ação e a garantia de captação de recursos. Pela proposta, haverá um fórum de consulta, convocado pelo Conselho Nacional de Saúde, para aprovar as medidas do plano diretor.

Menos impostos - Medidas como a adoção de incentivos fiscais e não fiscais para desonerar a produção tecnológica e a ampliação dos incentivos dos programas de Desenvolvimento Tecnológico Industrial (PDTI, estabelecidos pela Lei 8.661/93) estão entre os meios para subsidiar a política de pesquisa farmacêutica.

Segundo o autor da proposta, há um baixo índice de descobertas e de inovações no setor. "A ausência de pesquisas e inovações, no que se refere ao reconhecimento de patentes de produtos e processos, tem nos colocado na posição de mercado consumidor apenas", afirmou.

A proposta ainda medidas como a organização dos laboratórios brasileiros para cooperação e a contratação de parcerias estratégicas com os institutos tecnológicos nacionais ou internacionais; a avaliação dos impactos da legislação sobre patentes para a pesquisa e desenvolvimento; e a adoção de medidas para o uso de plantas medicinais pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

CPI dos Medicamentos - Eleuses Paiva lembra que a Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) dos Medicamentos, realizada em 2000, apresentou um diagnóstico preocupante sobre a pesquisa farmacêutica no País. Segundo o relatório da CPI, a falta de estímulo à pesquisa farmacêutica nacional pode desacelerar a produção de medicamentos no Brasil e concentrar o saber tecnológico em empresas estrangeiras.

"A aprovação de uma lei de incentivo à pesquisa poderá beneficiar a população que contará com medicamentos mais eficazes e, consequentemente, mais baratos", afirmou o parlamentar. O projeto estipula prazo de 120 dias para o Executivo encaminhar nova proposta para criação de um órgão coordenador e executivo da política do setor farmacêutico com fundo específico. E ainda determina que estados, Distrito Federal e municípios também deverão implementar políticas locais de incentivo a pesquisa no setor.

Tramitação - A proposta, que tramita em caráter conclusivo, será analisada pelas comissões de Ciência e Tecnologia, Comunicação e Informática; de Seguridade Social e Família; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

(Agência Câmara)

Reunião do Grupo de Pesquisa dia 24/11/2011

Reunião do Grupo de Pesquisa dia 10/11/2011

CAPES aprova o Doutorado

Curso de Extensão

Aniversariantes do Mês

Novembro
Ana Paula de Oliveira	2/nov
Fernanda Cristina Stenger	6/nov
Valdir Cechinel Filho	8/nov
Cristina T. Vargas (estagiaria)	12/nov
Jaqueline Aparecida Góes	15/nov
Diogo Adolfo dos Santos	18/nov
Pamela Padaratz	23/nov
Clóvis Antonio Rodrigues	28/nov

Reunião do Grupo de Pesquisa dia 03/11/2011

Reunião do Grupo de Pesquisa dia 27/10/2011

Ética em pesquisa Diretrizes CNPq

Segue abaixo um recorte do Relatório da Comissão de Integridade de Pesquisa do CNPq. O texto completo está em http://www.cnpq.br/saladeimprensa/noticias/2011/1017b.htm

Estimulamos a leitura e reflexão a respeito do tema e cabe ressaltar que o CNPq criará uma comissão extraordinária de especialistas para análise do caso de denúncias.

Diretrizes

1: O autor deve sempre dar crédito a todas as fontes que fundamentam diretamente seu trabalho.

2: Toda citação in verbis de outro autor deve ser colocada entre aspas.

3: Quando se resume um texto alheio, o autor deve procurar reproduzir o significado exato das idéias ou fatos apresentados pelo autor original, que deve ser citado.

4: Quando em dúvida se um conceito ou fato é de conhecimento comum, não se deve deixar de fazer as citações adequadas.

5: Quando se submete um manuscrito para publicação contendo informações, conclusões ou dados que já foram disseminados de forma significativa (p.ex. apresentado em conferência, divulgado na internet), o autor deve indicar claramente aos editores e leitores a existência da divulgação prévia da informação.

6: Se os resultados de um estudo único complexo podem ser apresentados como um todo coesivo, não é considerado ético que eles sejam fragmentados em manuscritos individuais.

7: Para evitar qualquer caracterização de autoplágio, o uso de textos e trabalhos anteriores do próprio autor deve ser assinalado, com as devidas referências e citações.

8: O autor deve assegurar-se da correção de cada citação e que cada citação na bibliografia corresponda a uma citação no texto do manuscrito. O autor deve dar crédito também aos autores que primeiro relataram a observação ou ideia que está sendo apresentada.

9: Quando estiver descrevendo o trabalho de outros, o autor não deve confiar em resumo secundário desse trabalho, o que pode levar a uma descrição falha do trabalho citado. Sempre que possível consultar a literatura original.

10: Se um autor tiver necessidade de citar uma fonte secundária (p.ex. uma revisão) para descrever o conteúdo de uma fonte primária (p. ex. um artigo empírico de um periódico), ele deve certificar-se da sua correção e sempre indicar a fonte original da informação que está sendo relatada.

11: A inclusão intencional de referências de relevância questionável com a finalidade de manipular fatores de impacto ou aumentar a probabilidade de aceitação do manuscrito é prática eticamente inaceitável.

12: Quando for necessário utilizar informações de outra fonte, o autor deve escrever de tal modo que fique claro aos leitores quais ideias são suas e quais são oriundas das fontes consultadas.

13: O autor tem a responsabilidade ética de relatar evidências que contrariem seu ponto de vista, sempre que existirem. Ademais, as evidências usadas em apoio a suas posições devem ser metodologicamente sólidas. Quando for necessário recorrer a estudos que apresentem deficiências metodológicas, estatísticas ou outras, tais defeitos devem ser claramente apontados aos leitores.

14: O autor tem a obrigação ética de relatar todos os aspectos do estudo que possam ser importantes para a reprodutibilidade independente de sua pesquisa.

15: Qualquer alteração dos resultados iniciais obtidos, como a eliminação de discrepâncias ou o uso de métodos estatísticos alternativos, deve ser claramente descrita junto com uma justificativa racional para o emprego de tais procedimentos.

16: A inclusão de autores no manuscrito deve ser discutida antes de começar a colaboração e deve se fundamentar em orientações já estabelecidas, tais como as do International Committee of Medical Journal Editors.

17: Somente as pessoas que emprestaram contribuição significativa ao trabalho merecem autoria em um manuscrito. Por contribuição significativa entende-se realização de experimentos, participação na elaboração do planejamento experimental, análise de resultados ou elaboração do corpo do manuscrito. Empréstimo de equipamentos, obtenção de financiamento ou supervisão geral, por si só não justificam a inclusão de novos autores, que devem ser objeto de agradecimento.

18: A colaboração entre docentes e estudantes deve seguir os mesmos critérios. Os supervisores devem cuidar para que não se incluam na autoria estudantes com pequena ou nenhuma contribuição nem excluir aqueles que efetivamente participaram do trabalho. Autoria fantasma em Ciência é eticamente inaceitável.

19: Todos os autores de um trabalho são responsáveis pela veracidade e idoneidade do trabalho, cabendo ao primeiro autor e ao autor correspondente responsabilidade integral, e aos demais autores responsabilidade pelas suas contribuições individuais.

20: Os autores devem ser capazes de descrever, quando solicitados, a sua contribuição pessoal ao trabalho.

21: Todo trabalho de pesquisa deve ser conduzido dentro de padrões éticos na sua execução, seja com animais ou com seres humanos.

Convite para Qualificação...

Processo Seletivo Docentes Universidade de Cruz Alta

Prezados,

A Universidade de Cruz Alta vem, por meio deste, divulgar o edital referente ao processo seletivo para docentes. As inscrições podem ser realizadas até o dia 18 de novembro, e as etapas da seleção acontecerão nos dias 30 de novembro e 01º de dezembro. Todas as informações estão disponíveis no site da Unicruz http://www.unicruz.edu.br/

Desde já agradecemos a atenção e nos colocamos à disposição através do email rh@unicruz.edu.br e pelo telefone (55) 3321 1649.

Vice-Reitoria de Graduação e Vice-Reitoria de Administração - UNICRUZ

Convite para Qualificação...

Plantas Medicinais: Desenvolvimento de Fitofármacos e Fitoterápicos

Reunião do Grupo de Pesquisa dia 20/10/2011

2º Simpósio Catarinense de Análises Clínicas.

De 18 a 20 de novembro de 2001, em Blumenau, SC, no 2º Simpósio Catarinense de Análises Clínicas.

Visite o site do evento: www.scac2011.com.br 

Até o dia 20/10 as inscrições ainda são promocionais. 

Em breve estaremos divulgando a programação científica detalhada.

Aproveite também para apresentar os resultados de seus trabalhos científicos. Os dois melhores trabalhos receberão uma premiação em dinheiro de R$ 500,00 para cada um. Um dos trabalhos será escolhido pela Comissão Científica do Simpósio, e outro pelos próprios participantes do evento.

O prazo para a submissão dos trabalhos é 20/10, não perca:

http://www.scac2011.com.br/scac/?p=80 

Reunião do Grupo de Pesquisa dia 13/10/2011

Mestranda recebe Certificado de Honra ao Mérito na FeSBE.

A mestranda Juliana B. Klein do Mestrado em Ciências Farmacêuticas da Univali recebeu o certificado de Honra ao Mérito na XXXVI Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE) que ocorreu no Rio de Janeiro de 24-27 de agosto de 2011, pela apresentação do seu trabalho de mestrado, intitulado “A cytotoxic polyacetylene isolated from Vernonia scoripioides”.

Parabenizamos a mestranda e a equipe de orientadores e colaboradores!



Reunião do Grupo de Pesquisa dia 06/10/2011

Livros na área de Farmácia

A Editora da Universidade do Vale do Itajaí (UNIVALI) está viabilizando os livros na área de Farmácia, especialmente aqueles relacionados ao estudo de plantas medicinais, com descontos de 30 a 50%, incluindo livros estrangeiros.

Vejam a lista abaixo e adquira já seu exemplar, pois o estoque é limitado.

O livros podem ser adquiridos diretamente via site http://siaiapp18.univali.br/Versa/LstCategory.aspx?cg=17  ou contatando a Sra. Camila no email morales@univali.br

O pagamento pode ser realizado via depósito bancário, boleto ou cartão de crédito.

Ciências Farmacêuticas – Contribuição ao Desenvolvimento de Novos Fármacos e Medicamentos (2003) Tânia Mari Bellé Bresolin e Valdir Cechinel Filho (Eds).

Editora Univali

Valor: R$ 12,60

O Farmacêutico na atenção à saúde (2ª edição - 2008) Benedito Carlos Cordeiro e Silvana Nair Leite.

Editora Univali

Valor: R$ 38,50

Química de produtos naturais, novos fármacos e a moderna farmacognosia (2ª edição - 2009) Rosendo Augusto Yunes e Valdir Cechinel Filho (Eds).

Editora Univali

Valor: R$ 31,50

Manual de determinación estructural de compuetos naturales (2007) Arturo San Feliciano, Alice L. Pérez, Esther del Olmo (Eds)

Valor: R$60,00

Manual de estrategias para el aislamiento de productos naturales bioactivos ( 2008) Kurt Hostettmann, Mahabir P. Gupta, Andrew Marston, Emerson Ferreira Queiroz.

Valor: R$ 25,00

Plantas medicinales iberoamericanas (2008) Mahabir P. Gupta (Editor).

Valor: R$ 150,00

Aniversariantes do Mês

OUTUBRO
Aline Debrassi	7/out
Osvaldo do Rosário Neto	8/out
Philipe Costa	8/out
Fátima de Campos Buzzi	21/out
Clarissa de Medeiros Amorim	23/out
Jerusa Adriano	23/out



XVI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Será realizada no período de 17 a 21 de outubro de 2011, nas dependências da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (FCF), campus de São Paulo. 

O tema da semana será a O profissional farmacêutico no delineamento de políticas públicas e o programa preliminar inclui cursos, mesas redondas, oficinas e palestras com a participação de convidados nacionais e internacionais. 

O programa completo do Evento pode ser consultado no site:

http://www.supfabusp.com.br/.

Reunião do Grupo de Pesquisa

Manchete do Vale - Geral - Fitoterápico pode ser prejudicial para reprodução

Manchete do Vale - Geral - Fitoterápico pode ser prejudicial para reprodução

Univali oferta curso internacional de cultivo de células

Formação ocorre entre os dias 3 e 6 de outubro

O Mestrado em Ciências Farmacêuticas está com inscrições abertas para o curso de Cultivo, Manutenção, Ensaios e Mecanismos de Proliferação Celular. A formação, gratuita, será ministrada pela pesquisadora Cecília Diaz Oreiro, do Departamento de Bioquímica da Escola de Medicina da Universidade da Costa Rica.

O curso é dirigido para professores de programas de mestrado e doutorado e tem vagas limitadas. Ele ocorre entre os dias 3 e 6 de outubro, no período vespertino, no Campus Itajaí. As inscrições podem ser feitas pelo e-mail niero@univali.br, até o dia 20 de setembro.

Convite para Defesa...

CFF publica Nota Técnica sobre Liraglutida

data: 13/09/2011

O Conselho Federal de Farmácia (CFF), por meio do Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos (Cebrim), publica Nota Técnica (abaixo) esclarecendo a ação e os riscos da Liraglutida (Victoza). O fármaco foi destaque da edição 2.233 da Revista Veja (07/09/2011). A reportagem intitulada Parece milagre trata do uso da Liraglutida como medicamento para perda de peso. De acordo com a Nota Técnica, elaborada pelo farmacêutico Rogério Hoefler, o uso do fármaco tem sustentação científica apenas para o tratamento de diabetes tipo 2.

Nota técnica nº 01 / 2011
Data de elaboração: 12 de setembro de 2011.

Liraglutida (Victoza®; Novo Nordisk) não é indicada para promover perda de peso

O que é liraglutida?
O hormônio GLP-1 (peptídeo análogo ao glucagon 1), denominado incretina, é liberado pelo trato gastrintestinal com o objetivo de aumentar a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas. O GLP-1 aumenta significantemente a secreção de insulina dependente de glicose, diminui secreção de glucagon, retarda o esvaziamento gástrico e diminui apetite¹.
Liraglutida (Victoza®; Novo Nordisk) é um análogo do hormônio GLP-1, com ação agonista sobre seus receptores. Este fármaco é empregado como adjuvante no tratamento de pacientes com diabete melito tipo 2 que não tenham obtido adequado controle glicêmico com metformina, uma sulfonilureia, ou com terapia dupla de metformina + sulfonilureia ou metformina + tiazolidinediona. Emprega-se em dose única diária, por injeção subcutânea1,2.
Liraglutida não é recomendada como terapia de primeira linha, não substitui a insulina e não deve ser usada em pacientes com diabete melito tipo 1 ou para tratamento de cetoacidose diabética¹.

Quais os riscos do uso da liraglutida?
Por tratar-se de fármaco novo, ainda não há dados suficientes sobre as consequências do uso prolongado. Contudo, com base nos ensaios clínicos disponíveis, sabe-se que o uso de liraglutida está associado a efeitos sobre a tireoide, particularmente em pacientes com doença pré-existente nesta glândula; entre os relatos incluem-se aumento da calcitonina sanguínea, bócio e neoplasias da tireoide. Seu uso está contraindicado em pacientes com história própria ou familiar de câncer medular da tireoide e em pacientes com síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2. Seu uso não é recomendado para pacientes com disfunção renal relevante².
Os efeitos adversos mais frequentes da liraglutida são transitórios e incluem: náusea, diarreia, vômito e cefaleia. Náusea levou a um índice de cerca de 4% de abandono dos pacientes em diversos estudos clínicos³.

Há justificativa para uso da liraglutida para promover emagrecimento?
Pacientes diabéticos com sobrepeso podem, eventualmente, se beneficiar da prevenção de ganho de peso e da possível promoção de perda de peso com o uso da liraglutida4. Contudo, não foi encontrado estudo metodologicamente adequado para avaliar segurança e eficácia da liraglutida para promover perda de peso em indivíduos não diabéticos com sobrepeso ou obesos.
Atualmente, o uso da liraglutida tem sustentação científica apenas para o tratamento de pacientes com diabete melito tipo 2, em combinação com metformina ou uma sulfonilureia, ou ambos, em pacientes que não tenham alcançado adequado controle glicêmico com estes fármacos isoladamente ou em combinação. Seu uso também é justificado em combinação com metformina + pioglitazona quando esta terapia dupla não for suficiente para produzir controle glicêmico adequado⁴.

Referências

1. Klasco RK (Ed): Drugdex System. Thomson MICROMEDEX, Greenwood Village, Colorado, USA. Disponível em: http://www.thomsonhc.com/. Acesso em: 12.09.2011.
2. Klasco RK (Ed): Martindale. The Extra-Pharmacopoeia. Thomson MICROMEDEX, Greenwood Village, Colorado, USA. Disponível em: http://www.thomsonhc.com/. Acesso em: 12.09.2011.
3. Anne T Reutens, EndocrinologistClinical researcher,Jonathan E Shaw. Incretin mimeticsenhancers: clinical applications. Australian Prescriber 2008; 31:104–8. Disponível em: http://www.australianprescriber.com/magazine/31/4/104/8. Acesso em: 12.09.2011. 4. British Medical AssociationRoyal Pharmaceutical Society of Great Britain. British National Formulary. 61 ed. London: BMJ Publishing Group, APS Publishing, 2011. Disponível em: http://www.medicinescomplete.com. Acesso em: 12.09.2011.

Elaboração: Rogério Hoefler

Fonte: Cebrim/CFF
Autor: Rogério Hoefler

SETEMBRO
Giovana Fucina	10/set
Nicole Anzanello Meira	13/set
Rivaldo Niero	14/set
Angela Malheiros	15/set
Thaís Aparecida Tomio	15/set

Carta da SBPC e ABC, enviada à Presidente da República

A SBPC e ABC enviaram carta à Presidente da República, aos Ministros da Casa Civil, da Fazenda e do Planejamento e aos 513 deputados federais, sobre os royalties provenientes da exploração de petróleo na camada do pre-sal. Veja o texto abaixo e dê o seu apoio!

 

Excelentíssima Senhora

Presidente da República DILMA VANA ROUSSEF

Brasília, DF.

Senhora Presidenta,

A Câmara dos Deputados deverá colocar em votação ainda este mês o PL nº 8.051/2010, que determinará as regras de partilha dos

camada do pré-sal. A Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC) e a Academia Brasileira de Ciências (ABC) vêm por meio desta chamar a atenção de Vossa Excelência para a importância de se garantir recursos para as áreas de educação e de ciência, tecnologia e inovação (C,T&I) nos Contratos de Partilha e no Fundo Social. Lembrando que reservas de petróleo são finitas, a grande questão que se apresenta é o que vamos fazer com esse dinheiro: gastar em despesas correntes ou investir na construção do futuro?

As entidades apoiam a proposta da relatoria, que será apresentada pelo deputado Fernando Jordão (PMDB-RJ), para retomar as

(MCTI) e da Marinha relativas aos royalties dos atuais Contratos de Concessão. Será uma forma de corrigir um grave equivoco, gerado com a aprovação da Lei nº 12.351/2010 (artigo 49) que causou perdas de R$ 1,3 bilhão/ano na principal fonte de financiamento de pesquisa na área de petróleo e gás natural: o fundo setorial CT-Petro.

O impacto dessas perdas, se confirmadas, será sentido a partir de janeiro de 2012, quando o CT-Petro terá uma redução de cerca de 72% de suas receitas, somando uma queda de arrecadação de cerca de R$ 12,2 bilhões até 2020. Serão prejudicadas tanto as pesquisas

científicas como o desempenho tecnológico do País na área de petróleo e gás.

Além disso, a SBPC e a ABC defendem que se reserve pelo menos 7% para as áreas de C,T&I nos Contratos de Partilha, como forma de estimular outros setores da economia. O mundo de hoje abriga duas características principais– inovação tecnológica e sustentabilidade– que exigem dos países produção científica e tecnológica de ponta e educação de qualidade. O Brasil possui hoje uma respeitável produção científica (2,69% do total mundial), que é reconhecida internacionalmente e nos coloca na 13ª posição no ranking internacional. No ano passado, foram formados 12 mil doutores e 41 mil mestres o que representa um contingente considerável de recursos humanos. Tal estrutura pode ajudar a alavancar a economia brasileira em seus mais diversos setores, a exemplo do que ocorre nas áreas de petróleo e gás, agronegócio e no setor aeroespacial.

JACOB PALIS

Presidente da ABC

Também defendemos um percentual de 30% para educação e C,T&I do total de recursos dos royalties de partilha destinados aos Estados, Municípios e Distrito Federal. Estima-se que este percentual gere cerca de R$ 3,97 bilhões– quantia que possibilitaria dar um salto na qualidade do nosso ensino, especialmente na educação básica.

Lembramos a Vossa Excelência que uma distribuição estratégica dos royaltiesque contemplem às áreas de educação e C, T&I, representa uma oportunidade histórica de inserir o Brasil na era da economia do conhecimento, enterrando de vez o passado de subdesenvolvimento.

Muito Cordialmente,

HELENA BONCIANI NADER

Presidente da SBPC

Macarronada Beneficente - Associação do Câncer Amor Próprio

A ASSOCIAÇÃO DO CÂNCER AMOR PRÓPRIO de Itajaí COMUNICA À TODA COMUNIDADE
ITAJAIENSE QUE EM VIRTUDE DOS ÚLTIMOS ACONTECIMENTO, A MACARRONADA
QUE SERIA REALIZADA NO DIA 13/09, FOI TRANSFERIDA PARA O DIA 21/09(quarta-feira).

REPETINDO: MACARRONADA DIA 21/09(QUARTA-FEIRA)

LOCAL: SALÃO PAROQUIAL DA IGREJA MATRIZ
VALOR: R$ 10,00
HORÁRIO: A PARTIR DAS 11:30H
OS CONVITES PODERÃO SER ADQUIRIDOS NA SEDE DA ENTIDADE, SITO A RUA BRUSQUE, 329 CENTRO
OU NO LOCAL.
CONTATO: (47) 3349 3661

Participe e ajude esta causa que apóia mulheres (e homens) com câncer de seio.....

Reunião do Grupo de Pesquisa

IV Fórum Nacional de Educação Farmacêutica

Prezados amigos,

Em nome da Comissão Organizadora, gostaríamos de convidá-los a
 participar do IV Fórum Nacional de Educação Farmacêutica da Associação
Brasileira de Ensino Farmacêutico que terá como tema "Educação
Farmacêutica: Formar para Tranformar".
O Fórum acontecerá na UFMG, em Belo Horizonte no período de 07 a 09 de
Outubro.
 Ocorrerá também a III Mostra ABENFAR de Integração Ensino-Serviço,
sendo o prazo final para envio dos resumos o dia 12 de setembro.
No site da ABENFAR (http://www.abenfar.org.br/), você encontrará as normas
para apresentação dos resumos, assim como a programação cientifica do
Fórum.
Anexo o nosso material inicial de divulgação.
 Por favor, repasse esta mensagem para a sua lista de contatos.
 Em breve, entraremos novamente em contato.

Dr. Luiz Henrique Costa
costalui@bra.ops-oms.org
Profissional Nacional - Assistência Farmacêutica
Unidade de Medicamentos e Tecnologias
Organização Panamericana da Saúde - OPAS/OMS
Setor de Embaixadas Norte - Lote 19 - CEP: 70800-400
Fone: (61) - 3251 9587 - Fax: (61) – 32519591
http://mpst.cc/Iku/TxO7bB8SjGafX2l2M0_3qzcAsGmz8XCX_xJ8o8aptGQ,